Передается сухая кожа по наследству

Передается сухая кожа по наследству thumbnail

Наследственные (генетические) заболевания кожи — те болезни, которые, как следует из названия, передаются генетически, по наследству. Выделяют несколько генетических кожных заболеваний: ихтиоз (нарушение процессов ороговения кожи), буллезный эпидермолиз (развитие пузырчатых оболочек в области травм), нейрофиброматоз (поражение нервной системы и кожи, есть большой риск получения злокачественных опухолей), энтеропатический акродерматит (связана с недостатком цинка в организме).

буллезный эпидермолиз клиническая картина

Буллезный эпидермолиз — генетическое заболевание с летальным исходом

Буллезный эпидермолиз: описание сложной болезни простым языком. Почему он появляется и каковы основные симптомы. В чем кроется опасность? Прогнозы при буллезном эпидермолизе: можно ли выжить?

Что такое гиперкератоз?

Гиперкератоз что это такое, причины возникновения, виды и способы лечения

Защита является одной из основных функций кожи. Она ежедневно подвергается воздействию довольно агрессивных агентов окружающей среды – инфекций, ультрафиолета, химических веществ, перепадов температуры. Ее клетки постоянно обновляются, замещая старые или поврежденные, которые обычно слущиваются. Но если этот процесс нарушен, возникает гиперкератоз.

Передается сухая кожа по наследству

Ксеродермия — лечение и симптомы

Ксеродермия или ксероз кожи – одна из разновидностей обыкновенного ихтиоза, которая отличается легким протеканием, положительным прогнозом и хорошей реакцией на лечение. Она принадлежит к группе аутосомно-доминантных генетических заболеваний, а значит, наследуется от родителей.

Передается сухая кожа по наследству

Ламеллярный ихтиоз — лечение и причины

Ламеллярный ихтиоз представляет собой генетическое заболевание. Поражения наблюдаются на всех участках тела, даже на ладонях и стопах. Ихтиоз ламеллярный причиняет не столько физические, сколько моральные страдания.

Передается сухая кожа по наследству

Ихтиоз арлекина — причины и фото

Ихтиоз арлекина (плод арлекина, лат. ichthyosis fetalis) – редкое генетическое заболевание, принадлежащее к группе генодерматозов, и наследуемое по аутосомоно-рецессивному типу. Это наиболее тяжелая форма врожденного […]

Передается сухая кожа по наследству

Вульгарный ихтиоз (обыкновенный, простой)

Ихтиоз обыкновенный (вульгарный ихтиоз) – группа генетических заболеваний кожи, в ходе которых на теле появляются изменения, напоминающие рыбью чешую. Болезнь не является опасной, но передается по наследству

Распространенный ладонно-подошвенный псориаз

Обычный псориаз: поражение ладоней и подошв

Обычный псориаз на ладонях и подошвах проявляется в виде очагов шелушения или пузырей различной формы и размеров. Эта форма болезни встречается в 25% случаев. Причиной появления сыпи является генетическая предрасположенность и влияние разнообразных факторов.

Ихтиоз, сцепленный с полом

Ихтиоз, сцепленный с полом

Ихтиоз, сцепленный с полом – наследственная болезнь, в основе которой лежит повышенное образование рогового слоя кожи. В результате этого кожа утолщается и покрывается чешуйками. Болеют только мужчины, женщины являются носителями гена ихтиоза.

Фолликулярный кератоз

Фолликулярный поверхностный ихтиоз (кератоз)

Фолликулярный ихтиоз (кератоз) – кожное заболевание, основным симптомом которого является появление на здоровой коже мелких узелков. Встречается кератоз в странах с холодным климатом. Частота встречаемости одинакова у мужчин и женщин.

Очаги витилиго на руках

Витилиго

Витилиго – это болезнь, сопровождающаяся депигментацией кожных покровов. Причины патологии не ясны, но предполагают генетическую основу заболевания. Генная поломка проявляется под действием различных предрасполагающих факторов.

Врожденный ихтиоз кожи

Что такое ихтиоз кожи — как лечить, причины возникновения, виды и фото

Ихтиоз кожи – болезнь, характерными признаками которой является утолщение кожных покровов и повышенное образование рогового слоя. Кожа становится сухой, покрывается плотными чешуйками. Первые симптомы нередко возникают в детском возрасте.

Ограниченный нейродермит с явлениями лихенификации

Ограниченный нейродермит

Ограниченный нейродермит – обусловленное повышенной возбудимостью нервной системы хроническое заболевание, характеризующееся появлением покраснения и зуда в определенном участке кожных покровов. Имеет тенденцию к распространению.

Передается сухая кожа по наследству

Болезнь Девержи лечение, симптомы, причины

Болезнь Девержи, или красный волосяной отрубевидный лишай – патология, для которой характерно появление на коже очагов фолликулярного гиперкератоза. Первые признаки патологии нередко возникают еще в детском возрасте, но могут болеть и взрослые.

Источник

Диагностика и лечение генетических заболеваний кожи довольно – довольно трудная задача. В клиниках Бельгии она решается ведущими врачами-дерматологами и генетиками с применением новейших научных достижений. Супругам, члены семьи которых страдают или страдали на подобные заболевания, перед зачатием полезно пройти генетическое консультирование и обследование. При наличии беременности – пренатальную диагностику. Если имеются подозрение на генетические заболевания кожи у детей, первое, что нужно сделать – собрать подробный семейный анамнез.

Отличная оснащенность медицинских центров Бельгии и индивидуальный подход к каждому пациенту помогают облегчить состояние больных и адаптировать их к жизни в окружающей среде.

ПРИЧИНЫ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ КОЖИ

Генетические заболевания кожи – это группа тяжелых патологий, появление и развитие которых обусловлено дефектом в наследственном аппарате клеток. Они передаются ребенку от одного из родителей и могут проявляться в различные возрастные периоды. Наиболее тяжелые генетические заболевания кожи – ихтиоз и буллезный эпидермолиз, они характеризуются тяжелым течением и с трудом поддаются терапии. Считается, что по аутосомно-доминантному типу наследования передается одна из форм хронического кератоза – красный отрубевидный лишай (болезнь Девержи). Есть мнение, что генетическую природу имеют витилиго и псориаз. Комплексное лечение в бельгийских клиниках помогает облегчить симптомы и добиться длительной ремиссии.

К числу факторов, повышающих риск генетически обусловленных дерматозов, относятся:

  • наличие заболевания у одного из родителей;
  • браки между кровными родственниками;
  • возраст родителей (более 35 для женщин и свыше 40-45 для мужчин);
  • отягощенный акушерский анамнез;
  • работа, связанная с профессиональными вредностями (хроническими интоксикациями, облучением, воздействием электромагнитного излучения и т. д.);
  • воздействие некоторой бытовой химии;
  • недостаточное получение белка;
  • неблагоприятная экологическая обстановка;
  • употребление женщинами препаратов с тератогенными свойствами во время беременности;
  • перенесенные будущей матерью в период гестации вирусные заболевания (краснуха, ветрянка и др.);
  • вредные привычки.
Читайте также:  Тональный крем для сухой кожи для лета

ДИАГНОСТИКА

Для выявления генетических заболеваний кожи бельгийские врачи в первую очередь собирают подробный семейный анамнез.

Дефекты хромосом выявляются в ходе молекулярно-цитогенетического исследования. Наследственные патологии, связанные с метаболическими нарушениями, помогают выявить биохимические методики.

Наиболее прогрессивным методом диагностики генетического заболевания кожи – ихтиоза – в настоящее время считается молекулярно-генетический анализ.

ЛЕЧЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ КОЖИ

Основные направления лечения генетических заболеваний:

  • Симптоматическое
  • Патогенетическое
  • Этиологическое.

Симптоматическое лечение направлено на предупреждение прогрессирования заболевания и уменьшение выраженности (или купирование) клинической симптоматики. Оно может проводиться параллельно с другими методами воздействия. Пациентам назначаются современные фармакологические препараты для системного и местного применения, а также широкий спектр физиопроцедур – подводный массаж, гелио- и УФ-терапия, талассотерапия, грязевые аппликации и бальнеотерапия (ванны с бишофитной солью).

Патогенетическая терапия устраняет биохимические и физиологические нарушения, обусловленные патологически измененным геном.

Лечение, направленное на устранение причины заболевания (этиологическая терапия) предполагает проведение генной коррекции. Эта чрезвычайно сложная, но уже вполне реальная методика подразумевает выделение дефектной части ДНК.

Перспективными методиками являются:

  • энзимотерапия,
  • трансплантация стволовых клеток,
  • заместительная гормональная терапия и очищение крови и лимфы – плазмоферез, гемосорбция и лимфосорбция.

Для некоторых больных при лечении генетических заболеваний кожи разрабатывается особая диета.

При ряде генетических заболеваний кожи может потребоваться хирургическое лечение, в частности – аутотрансплантация кожных лоскутов с неповрежденных участков или пересадка трансгенной кожи – кожи, выращенной в пробирке. При ихтиозах в клиниках Бельгии применяются средства для смягчения и улучшения питания кожных покровов, а также препараты с отшелушивающим эффектом. Для профилактики грибковых и бактериальных осложнений используются мази и кремы с фунгицидами и антибиотиками. Чешуйчатые изменения кожи требуют системной терапии. Больным назначаются ретиноиды (производные витамина А), витаминные комплексы, седативные средства, иммуностимуляторы (в т. ч. иммуноглобулины), а при тяжелом течении и в период обострений – гормональные препараты.

Для лечения витилиго назначаются мази с кортикостероидами, фотосенсибилизирующие и витаминные препараты. Применяются также новейшие средства для восстановления клеточного метаболизма, антиоксиданты и стимуляторы синтеза мелатонина.

При псориазе эффективны кортикостероиды для местного и системного применения, а также витаминотерапия и ультрафиолетовое облучение.

Цены на лечение кожных патологий в клиниках Бельгии зависят от количества необходимых анализов и генетических исследований, времени пребывания пациента в стационаре и методов терапии.

Источник

Ангиоматозные факоматозы

Термин «факоматозы» происходит от греческого слова «фа-кон» — невус.

Факоматозы — заболевания, характеризующиеся комбинированными невоидными опухолями, гамартомами нескольких органов (кожи, нервной системы и др.). Это моногенные дефекты. Действие гена проявляется еще во внутриутробном развитии, когда на эмбриональной стадии нарушается дифференцировка. Это действие обычно продолжается постнатально. Для всех факоматозов характерно прогредиентное течение.

Наследование преимущественно аутосомнодоминантное.

Кожные симптомы не определяют тяжести заболевания, но имеют большое диагностическое значение.

Синдром Сгердже—Вебера—Краббе: односторонний сосудистый невус на лице с рождения, поражение сосудов глаз и внутричерепных сосудов на стороне поражения.

Синдром Клипиеля—Треноне: односторонний телеангиэктати- ческий невус, варикозное расширение вен на одной конечности.

Туберозный склероз (болезнь Прингля—Бурневиля, эпилойя)

Наследование аутосомно-доминантное, поражаются оба пола, экспрессивность весьма вариабельна, возможна неполная пенетрантность. Популяционная частота— 1:30 000.

Классическая триада:

поражение кожи, эпилепсия и умственная отсталость. Течение прогредиентное, но медленное.

1)            псевдоаденомы лица (гамартомы с ангиоматозной пролиферацией, наличием сосудистых, соединительнотканных элементов, сально-волосяных структур);

2)            ахроматические листовидные пятна;

3)            околоногтевые фибромы;

4)            соединительнотканные невусы в виде шагреневых бляшек. Псевдоаденомы лица появляются обычно в 4-8-летнем возрасте или несколько позже, не нагнаиваются и не исчезают в отличие от вульгарных угрей, четко отграничены и более плотны.

У взрослых могут образовывать подобие ринофимы. Клинически: тесно сгруппированные, симметричные многочисленные полушаровидные узелки красноватого цвета с желтоватым или коричневым оттенком. Локализация: нос, прилегающие щеки, носогубная и подбородочная складки.

Ахроматические листовидные пятна — самый ранний симптом (может быть с рождения) — хорошо видны в лампе Вуда. Часто имеют неправильные зазубренные очертания. Количество — 4-6, описано до 22 — на спине, пояснице, ягодицах, иногда груди, конечностях. Диаметр — несколько сантиметров.

Околоногтевые фибромы появляются с возрастом и не у всех. Представляют собой растущие гамартомы, состоящие из коллагеновых волокон и сосудов, обычно множественные.

Соединительнотканные невусы появляются за счет пролиферации фиброзной ткани — на коже лба, век, поясницы и др. Слегка выступают, желтоватого оттенка с шероховатой поверхностью. Диаметр может быть довольно большим (до 10-15 см).

Популяционная частота 1:3000. Более 2-3 поколений обычно не передается.

Выделяют 2 формы: периферический и центральный (опухолеподобные симптомы поражения ЦНС) нейрофиброматоз. С рождения имеются «кофейные пятна», а нейрофибромы, изменения костей, диэнцефальные нарушения формируются в дальнейшем.

Читайте также:  Крем для сухой кожи при аллергии

«Кофейные пятна» — мелкие лентигоподобные пятна и мягкие нейрофибромы. Типичная локализация — подмышечные складки, промежность.

Затем появляются более крупные пятна (до 2-3 см), может быть диффузная пигментация (например, на спине). Высыпания практически не встречаются на конечностях (обычно — на туловище, шее).

У взрослых новые пятна не появляются, в пожилом возрасте некоторые из них могут исчезнуть.

На втором десятилетии и позднее появляются кожные опухоли и опухоли нервных стволов (возможна любая локализация).

Лечение симптоматическое. Избегать стимулирующих средств, физиотерапии.

Буллезный эпидермолиз

Буллезный эпидермолиз представляет собой группу заболеваний, связанных с мутациями. Разные формы этого заболевания связывают с различными генными мутациями. Часть этих форм наследуется аутосомно-доминантно, часть — аутосомно-рецессивно.

Патогенез изучен плохо. Для всех форм буллезного эпидермолиза характерны нарушения на уровне базальной мембраны.

Клиническая картина весьма вариабельна. В абсолютном большинстве случаев болезнь проявляется с первых дней жизни: минимальные механические воздействия на кожу приводят к образованию пузырей и эрозий.

Выделяют простые и дистрофические формы буллезного эпидермолиза. При простых формах базальная мембрана не повреждается и эрозии заживают без образования рубцов. При дистрофических формах отслоение эпидермиса происходит на границе между базальной мембраной и дермой. Повреждение соединительной ткани приводит к формированию рубцов.

Лечение преимущественно симптоматическое. Принципиально важным является максимально возможное предупреждение травматизации кожи ц слизистых оболочек: щадящий уход за кожей, правильная профессиональная ориентация и т. д.

При образовании эрозий используют наружные эпителизирующие средства. Для улучшения состояния соединительной ткани кожи показаны высокие дозы витамина Е и циклические ретиноиды.

При бактериальных осложнениях заболевания используют различные противомикробные средства. При отставании ребенка в физическом развитии назначают общеукрепляющие препараты, анаболики.

При развитии различных рубцовых осложнений (контрактур и т. д.) применяется хирургическая коррекция.

Ихтиозы

Ихтиозы (от греч. ichthy — рыба) — группа заболеваний, характеризующихся нарушением ороговения. Наиболее часто встречаются вульгарный, Х-сцепленный, ламеллярный к эпидермолитический ихтиозы.

В основе этих заболеваний лежат мутации генов, ответственных за обеспечение процесса ороговения. Для ихтиозов характерен ретенционный гиперкератоз, обусловленный задержкой отшелушивания роговых чешуек. Наследование ихтиозов различно: аутосомно-доминантное, аутосомно-рецессивное или Х-сцепленное.

Наиболее часто встречается вульгарный ихтиоз. Первые проявления болезни обнаруживаются обычно в возрасте 3-12 месяцев. Мужчины и женщины болеют с одинаковой частотой. Как правило, заболевание наиболее активно проявляется в период полового созревания. В зрелом возрасте обычно сохраняются только сухость кожи и незначительное шелушение.

Выраженность клинических проявлений варьируется.

Поражение кожи при вульгарном ихтиозе

диффузное, наиболее выраженное на голенях и предплечьях. Характерны сухость кожи, мелкопластинчатое шелушение, фолликулярный гиперкератоз. Постоянным симптомом является гиперлинейность кожи ладоней и подошв. В половине случаев вульгарный ихтиоз сочетается с атопическим заболеванием (чаще атопическим дерматитом).

Х-сцепленный ихтиоз чаще поражает мужчин (ген локализуется в одной из половых хромосом). Заболевание проявляется в первые месяцы жизни.

На коже ребенка появляются плотно держащиеся крупные темно-коричневые чешуйки. Нередко формируются крупные роговые наслоения.

Характерная локализация — кожа волосистой части головы, шеи, туловища, ягодиц, разгибательной поверхности конечностей. Не поражается кожа ладоней, подошв, лица.

В отличие от вульгарного ихтиоза не наблюдается улучшение в течении болезни с возрастом.

Ламеллярный ихтиоз (аутосомно-рецессивный тип наследования) проявляется при рождении. Кожа новорожденного находится в состоянии эритродермии и покрыта желтовато-коричневатой пленкой, напоминающей коллодий.

Веки и губы вывернуты (эти симптомы сохраняются всю жизнь). Через несколько дней развивается шелушение, и у некоторых детей (редко) кожа может даже полностью очиститься.

В большинстве случаев заболевание сохраняет свои проявления на протяжении всей жизни. В зрелом возрасте обычно усиливается гиперкератоз и становятся менее заметными проявления эритродермии.

Ламеллярный ихтиоз нередко сочетается с деменцией.

Источник

Женская красота передается по наследству. Типы старения кожи лица от матери к дочери.

Яблоко от яблони недалеко падает. Хотите знать, что будет с вами (а именно с вашей внешностью) лет через 20-30? Посмотрите на свою маму, а особо любознательным можно приглядеться и к бабушке, ведь она тоже является вашим женским прародителем и ее физиологические процессы, которые ранее передались ей от предков по женской линии, теперь текут и в вашей крови. Иными словами, тип старения кожи лица, это то, что заложено в нас генетически по женской линии. И то, как старела внешне наша бабушка и мама передастся и нам. Мы говорим в данном случае о типах старения кожи, но об этом чуть позже.

Все из нас знают, что организм начинает стареть, как только он перестает расти. Это происходит у всех в разное время, но в среднем физиологи говорят о возрасте в 20-22 года. Поэтому, если начать изучать свою родню по женской линии в 20 или даже раньше, с уклоном в ту сторону, что вы не просто ударитесь в исследовательскую работу, но и начнёте предпринимать меры — есть шанс замедлить старение  и в возрасте мамы выглядеть ровесницей дочери )

Читайте также:  Маски для сухой морщинистой и дряблой кожи

Давайте разберемся, какие же типы старения существуют и самое главное, какие эффективные инструменты использовать в борьбе с этой «индивидуальностью».

Первый тип — самый распространенный среди русских женщин — гравитационный (или по-другому его часто называют деформационный).

Его обладательницы, женщины с пышными формами, склонные к полноте. Кожа у представительниц этого типа старения больше жирная, с расширенными порами. Черты лица крупные. Из особенностей кожи — это отеки, провисание кожи, второй подбородок, выраженные носогубные складки, поплывший овал лица.

Как спасать ситуацию?

  • Если у вас есть склонность к полноте, обратите внимание на это, баловать себя вкусняшками — не самый лучший способ самомотивации или борьбы с проблемами. Найдите более здоровый способ. И всегда вспоминайте о том, что лишний вес обязательно отразится на лице.
  • Спать лучше в хорошо проветриваемом помещении, ведь духота обычно вызывает отеки, а они уже влияют на образование заломов на коже. Утром не ленись и протирай кожу кубиком льда.
  • В уход обязательно рекомендуется добавлять моделирующие маски, а также средства, стимулирующие выработку собственного коллагена и эластина.
  • После 30-35 лет можно подключить тяжелую артиллерию, нитевый лифтинг лица с помощью специальных масок моделирующих овал лица. Например, изветный производитель корейской профессиональной косметики YU-R предлагает несколько активных масок с эффектом нитевого лифтинга лица, которые моделируют овал лица, уплотняют тургор кожи и уменьшают провисания кожи.  Вся косметика бренда YU-R

Второй тип — мелкоморщинистый.

Тип телосложения — худощавое, кожа — сухая и тонкая, мимика — активная. В случае ненадлежащего увлажнения кожи, с возрастом лицо станет похоже на печеное яблоко. В 20 лет такая кожа выглядит ухоженной и здоровой, но к сожалению с возрастом она быстро покрывается тонкой сеточкой морщинок, которые становятся более выраженными после применения тонального крема или пудры. С возрастом, женщины с подобным типом старения кожи становятся обладательницами мимических гусиных лапок, продольных морщинок на лбу и мелких вертикальных морщин над губой.

Что делать?

Обильно питать и увлажнять кожу, не забывая про качественное очищение.

Если тебе только перевалило за 25, можно использовать увлажняющие кремы с гиалуроновой кислотой, витамином С, ночью рекомендуется использовать питательные ночные маски или вечерние питательные кремы. Но не забывай, весь вечерний уход за кожей косметологи рекомендуют проводить не позднее, чем за три часа до сна, в противном случае утром можно встать с отеками и мешками под глазами.

 После 30 отличным подспорьем для твоей кожи станут маски, усиливающие циркуляцию крови и обновления эпидермиса. Например отличным вариантом для тебя может стать маска для карбокситерапии, работа с кожей с помощью углекислого газа. Да не пугайся, маску можно без опаски применять в домашних условиях. Можно конечно и отдаться в руки опытного косметолога, но салонные процедуры будут в разы дороже домашних.

Тип третий — комбинированный.

Он тоже часто встречается на лицах российских женщин. Когда как в коктейле на лице объединяются сразу два типа старения: деформационный и мелкоморщинистый. Часто подобный тип старения присущ дамам, увлекающимся загарами.

Чем сражаться?

Индивидуально подобранными пилингами, качественным SPF уходом за кожей, причем круглогодично, а также тред-лифтингововыми аппликациями салонного, либо домашнего применения. Ну и мезотерапия — ее конечно никто не отменял. Но если к уколам и инъекциям у вас негативное отношение, выбирайте витаминные коктейли для кожи, с пептидами, фитоэстрогенами (для дам старше 35) и фитостволовыми клетками.

Тип 4-й, он же мускульный.

В основном присущ азиатам или славянам, но с азиатскими чертами лица, с более плотной кожей.

Главная неприятность, преследующая обладательниц подобного вида кожи — это появляющаяся с возрастом пигментация. А также выраженные морщины на лбу, а также носогубные складки.  С возрастом черты лица заостряются, но овал лица при этом сохраняется и не страдает. Это происходит из-за хорошо проработанных лицевых мелких мышц и отсутствием толстой прослойки подкожно-жировой клетчатки.

Как бороться?

Использовать регулярно деликатные пиллинги, либо на фруктовых, либо на молочных кислотах. Из последних иннновационных средств, представленых в бьюти индустрии особым спросом пользуются сплеш-маски, объединяющие в себе три а то и более функции: пилинга, питания, увлажнения и тонизирования. И не стоит забывать о качественной SPF защите кожи, а также не бояться использовать средств с миорелаксантами , которые аналогичны действию ботулотоксина, но абсолютно безвредны и не требуют инъекционных вмешательств.

А если говорить в целом о поддержании здоровья и красоты кожи всех четырех типов одновременно, золотое правило одно, питайся правильно: больше фруктов и овощей, меньше сладкого и мучного, больше бывай на свежем воздухе, занимайся спортивными нагрузками, и будь счастлива, ведь очень часто простая улыбка делает женщину красивой, не смотря на ее возраст и уж тем более тип старения.

Источник